GANFORT/ГАНФОРТ - S01ED51

GANFORT/ГАНФОРТ - S01ED51

Състав:

Един ml разтвор съдържа 0,3 mg биматопрост (bimatoprost) и 5 mg тимолол (timolol) (като 6,8 mg тимололов малеат). Помощни вещества: Всеки ml от разтвора съдържа 0,05 mg бензалкониев хлорид; Натриев хлорид; Динатриев хидрогенфосфат хептахидрат; Лимонена киселина монохидрат; Хлороводородна киселина или натриев хидроксид (за коригиране на pH); Пречистена вода. Показания:

Понижение на вътреочното налягане (ВОН) при възрастни пациенти с откритоъгълна глаукома или очна хипертензия, които се повлияват недостатъчно от локални бета-блокери или простагландинови аналози. Дозировка и начин на приложение:

Препоръчителната доза при възрастни (включително и при по-възрастни хора): Препоръчителната доза е една капка от GANFORT в засегнатото/ите око/очи, един път дневно, приложена или сутрин, или вечер. Дозата трябва да се прилага по едно и също време всеки ден. Ако е пропусната една доза, лечението трябва да продължи със следващата доза по план. Дозата не трябва да надвишава една капка дневно в засегнатото/ите око/очи. GANFORT не е изпитван при пациенти с чернодробно или бъбречно увреждане, както и при деца на възраст от 0 до 18 години. Поради това, трябва да се прилага с повишено внимание при лечение на такива пациенти.Ако се използва повече от един офталмологичен лекарствен продукт за локално приложение, всеки един трябва да се прилага най-рано след 5 минути. Когато се притиска назолакрималния канал или клепачите се затворят за 2 минути, системната абсорбция е намалена. Това може да доведе до намаляване на системните нежелани реакции и до увеличение на локалната активност. Противопоказания:

Свръхчувствителност към активните вещества или към някое от помощните вещества; Заболяване с повишена реактивност на дихателните пътища, включително бронхиална астма или анамнеза за бронхиална астма и тежка хронична обструктивна белодробна болест; Синусова брадикардия, синдром на болния синус, сино-атриален блок, атриовентрикуларен блок втора и трета степен, не-контролиран с пейсмейкър. Явно изразена сърдечна недостатъчност и кардиогенен шок. Специални предупреждения и предпазни мерки при употреба:

Прочетете КХП! Взаимодействие с други лекарствени продукти и други форми на взаимодействие:

Не са провеждани специфични проучвания за взаимодействията с фиксираната комбинация биматопрост/тимолол. Има вероятност за адитивен ефект, който да доведе до хипотония и/или подчертана брадикардия, когато очни разтвори с бета-блокери се прилагат едновременно с перорални блокери на калциевите канали, гванетидин, бета-адренергични блокиращи агенти, парасимпатикомиметици, антиаритмични средства (включително амиодарон) и дигиталисови гликозиди. Потенциални системни бета-блокади (например понижен сърдечен ритъм, депресия) са съобщени при комбинирано лечение с CYP2D6 инхибитори (например хинидин, флуоксетин, пароксетин) и тимолол. Понякога се съобщава за мидриаза, вследствие на едновременно приложение на офталмологични бета-блокери и адреналин (епинефрин). Бременност и кърмене:

Няма достатъчно данни за употребата на фиксираната комбинация биматопрост / тимолол при бременни жени. GANFORT не трябва да се използват по време на бременност, освен ако не е абсолютно необходимо. GANFORT не трябва да се прилага при кърмещи жени. Ефекти върху способността за шофиране и работа с машини:

GANFORT повлиява несъществено способността за шофиране и работа с машини. Както при всяко очно лечение, при поява на преходно замъгляване на зрението след приложение, пациентът трябва да почака, докато зрението се проясни, преди отново да шофира и работи с машини. Опаковка:

Бели, непрозрачни бутилки от полиетилен,с ниска плътност, с полистиренова капачка на винт. Всяка бутилка има 3 ml обем на пълнене. Налични са следните размери опаковки: картонени кутии, съдържащи 1 или 3 бутилки от 3 ml. Не всички видове опаковки могат да бъдат пуснати в продажба. Притежател на разрешението за употреба:

Allergan Pharmaceuticals Ireland; за България - Евофарма България ТП

Тагове:    ganfort,    ганфорт,    1,    5