LEVEBON/ЛЕВЕБОН - N03АХ14

LEVEBON/ЛЕВЕБОН - N03АХ14

Състав:

Левебон 500 mg, 30 филмирани таблетки в опаковка. 1 филмирана таблетка съдържа 500 mg леветирацетам (Levetiracetam). Левебон 1 000 mg, 30 филмирани таблетки в опаковка. 1 филмирана таблетка съдържа 1 000 mg леветирацетам (Levetiracetam). Терапевтични показания:

Левебон е показан за монотерапия при лечението на парциални пристъпи с или без вторична генерализация при пациенти над 16-годишна възраст с новодиагностицирана епилепсия. Левебон е показани и за допълваща терапия при лечение на парциални пристъпи с или без вторична генерализация при възрастни, деца и новородени над 1-месечна възраст с епилепсия, при лечение на миоклонични пристъпи при възрастни и юноши над 12-годишна възраст с ювенилна миоклонична епилепсия и при лечение на първично генерализирани тонично-клонични пристъпи при възрастни и юноши над 12-годишна възраст с идиопатична генерализирана епилепсия. Дозировка:

Монотерапия при възрастни и юноши над 16-годишна възраст Препоръчителната начална доза е 250 mg два пъти дневно, която след две седмици трябва да се повиши до първоначалната терапевтична доза от 500 mg два пъти дневно. След това дозата може да се повишава с по 250 mg два пъти дневно на всеки две седмици в зависимост от клиничния отговор. Максималната доза е 1500 mg два пъти дневно. Допълващо лечение при възрастни (≥18 години) и юноши (12 до 17 години) с тегло 50 kg или повече. Началната терапевтична доза е 500 mg два пъти дневно. Тази доза може да бъде започната от първия ден на лечението. В зависимост от клиничния отговор и поносимост, дневната доза може да се увеличи до 1500 mg два пъти дневно. Промени в дозата, свързани с увеличаване или намаляване, могат да се правят на всеки 2 до 4 седмици с 500 mg два пъти дневно. Нежелани лекарствени реакции:

Профилът на нежеланите лекарствени реакции се основава на анализа на сборни плацебо-контролирани клинични изпитвания за всички изследвани показания, включващи общо 3 416 пациенти, лекувани с леветирацетам. Тези данни са допълнени с употребата на леветирацетам в съответните отворени проучвания, както и пост-маркетинговия опит. Най-често съобщаваните нежелани реакции са назофарингит, сънливост, главоболие, умора и световъртеж. Профилът на безопасност на леветирацетам е като цяло подобен при различните възрастови групи (възрастни и педиатрични пациенти), както и в рамките на одобрените индикации свързани с лечението на епилепсията. Производител: G.L. Pharma GmbH, Австрия Представител за България: Елит Медикъл АД

Тагове:    levebon,    левебон,    3,    1