CARDESART/КАРДЕСАРТ - С09СА06

Състав:

Всяка таблетка съдържа 8 mg кандесартан цилексетил.

Помощни в-ва: Всяка таблетка от 8 mg съдържа лактоза монохидрат 54,8 mg; Хидроскипропилцелулоза; Царевично нишесте; Диетиленгликолов моноетилетер; Магнезиев стеарат; Железен оксид червен. Показания:

Кардесарт е показан за: Лечение на есенциална хипертония при възрастни; Лечение на възрастни пациенти със сърдечна недостатъчност и нарушена левокамерна систолна функция (фракция на изтласкване на лява камера < 40%) като допълнение към лечението с инхибитори на ангиотензин-конвертиращия ензим (АСЕ инхибитори) или при непоносимост към АСЕ инхибиторите. Дозировка и начин на приложение:

Перорално приложение. Кардесарт трябва да се приема еднократно дневно с или без храна. Бионаличността на Кардесарт не се влияе от приема на храна. Артериална хипертония: Препоръчителната начална доза и обичайната поддържаща доза на Кардесарт е 8 mg еднократно дневно. По-голяма част от антихипертензивния ефект се постига в рамките на 4 седмици. При някои пациенти, чието артериално налягане не се контролира адекватно, дозата може да се повиши до 16 mg еднократно дневно и до максимална доза 32 mg еднократно дневно. Терапията трябва да се коригира в зависимост от повлияването на артериалното налягане. Кардесарт може да се прилага също и с други антихипертензивни средства. Има данни, че добавянето на хидрохлоротиазид дава адитивен антихипертензивен ефект при различни дози Кардесарт.

Пациенти с намален вътресъдов обем: Начална доза от 4 mg може да се има предвид при рискови за развитие на хипотония пациенти, като например такива с евентуално обемно изчерпване.; Пациенти с бъбречно увреждане: При пациенти с бъбречно увреждане, включително и такива на хемодиализа, началната доза е 4 mg. Дозата трябва да се титрира в зависимост от отговора. Опитът при пациенти с много тежка или терминална бъбречна недостатъчност (Сlсr< 15 ml/min) с ограничен. Пациенти с чернодробно увреждане: При пациенти с леко до умерено чернодробно увреждане се препоръчва начална доза 4 mg еднократно дневно. Дозата може да се коригира в зависимост от отговора. При пациенти с тежко чернодробно увреждане и/или холестаза Кардесарт е противопоказан; Чернокожи пациенти: При чернокожи пациенти, в сравнение с нечернокожи, за постигане на контрол на артериалното налягане може по-често да се налага възходящо титриране на дозата на Кардесарт и едновременно прилаганите лекарствени продукти Сърдечна недостатъчност: Обичайната препоръчителна начална доза на Кардесарт е 4 mg еднократно дневно. Възходящото титриране до таргетната доза от 32 mg еднократно дневно (максимална доза) или до максимално поносимата доза се осъществява чрез удвояване на дозата през интервали от поне 2 седмици. Оценката на пациентите със сърдечна недостатъчност винаги трябва да включва оценка на бъбречната функция, включително мониториране на креатинина и калия в серума. Кардесарт може да се прилага с други средства за лечение на сърдечна недостатъчност, включително АСЕ инхибитори, бета-блокери, диуретици или сърдечни гликозиди, както и с комбинации от тези лекарствени продукти. Комбинацията от АСЕ инхибитор, калий-съхраняващ диуретик (напр. спиронолактон) и Кардесарт не се препоръчва и следва да се има предвид само след внимателна оценка на потенциалните ползи и рискове. Педиатрична популация: Безопасността и ефикасността на Кардесарт за лечение на артериална хипертония и сърдечна недостатъчност не са установени при деца на възраст до 18 години. Противопоказания:

Свръхчувствителност към кандесартан цилексетил или към някое от помощните вещества. Втори и трети триместър на бременността. Тежко чернодробно увреждане и/или холестаза. Специални предупреждения и предпазни мерки при употреба и Взаимодействие с други лекарствени продукти и други форми на взаимодействие: Прочетете КХП! Бременност и кърмене:

Не се препоръчва приемът на АПРА през първия триместър на бременността. По време на втория и третия триместър на бременността приемът на АПРА е противопоказан. При установяване на бременност лечението с АПРА трябва да се спре незабавно и, ако е уместно, да се започне алтернативно лечение. Кърмачета, чиито майка са приемали AПPA, трябва да са под непосредствено наблюдение за развитие на хипотония. Приложението на Кардесарт не се препоръчва по време на кърмене. Ефекти върху способността за шофиране и работа с машини: Не са провеждани проучвания за ефектите на кандесартан върху способността за шофиране и работа с машини. Все пак трябва да се вземе под внимание, че понякога, по време на лечението с Кардесарт, е възможна поява на замаяност или отпадналост. Опаковка:

Всеки PVC/AI блистер съдържа 10 таблетки. Всяка кутия съдържа 30 таблетки. Притежател на разрешението за употреба:

Чайкафарма Висококачествените Лекарства АД

Тагове:    cardesart,    кардесарт,    9,    0